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2-tert-Butyl-4-methylphenol | CAS:2409-55-4
2-tert-Butyl-4-methylphenol
  • 名称:2-叔丁基对甲苯酚; 2-叔丁基-4-甲酚; 2-叔丁基-4-甲基苯酚; 2-叔丁基对甲酚; 2-(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚; 2-特丁基-4-甲基苯酚; 邻叔丁基对甲酚 | 2-tert-Butyl-4-methylphenol
  • CAS号:2409-55-4
  • 别名:2-tert-Butyl-p-cresol; 6-tert-Butyl-4-methylphenol; 6-tert-Butyl-p-methylphenol; 6-tert-Butyl-4-cresol; 6-tert-Butyl-p-cresol; 1-Hydroxy-2-tert-butyl-4-methylbenzene; 2-(1,1-Dimethylethyl)-4-methylphenol
  • 分子式:C11H16O
  • 分子量:164.25
  • EINESC号:219-314-6

产品描述

物理化学性质

熔点 50-53 ºC
水溶性 不溶
沸点 237 ºC
闪点 105 ºC

安全数据

危险品标志 C;N
危险类别码 R34;R51/53
安全说明书 S26;S29;S36/37/39;S45;S61

SDS

来源 SDS样本
Alfa-Aesar 浏览或下载
Sigma-Aldrich 浏览或下载
TCI 浏览或下载
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同行评议文献
Detoxication of the 2',3'-epoxide metabolites of allylbenzene and estragole. Conjugation with glutathione.G Luo et al.Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 22(5), 731-737 (1994-09-01) Investigation of the role of the 2',3'-epoxidation pathway in the bioactivation and genotoxicity of dietary allylbenzene analogs.T M Guenthner et al.Toxicology, 160(1-3), 47-58 (2001-03-14) Covalent binding to DNA in vitro of 2',3'-oxides derived from allylbenzene analogs.G Luo et al.Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(9), 1020-1027 (1996-09-01)
备注

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